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書籍No.
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書籍名 |
詳細と申込
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S1659
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微小異物の分析技術 |
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S1658
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医薬・化粧品・食品添加剤の特性・選び方・使い |
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S1655
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医薬品・医療機器の製造工程/殺菌・滅菌の実務 |
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S1654
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ＰＩＣ/Ｓ ＧＭＰ対応ノウハウ集 |
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S1653
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ワクチンの市場動向と開発・製造 |
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S1650
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包装工程の最適化/食品・医薬品・化粧品工場 |
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S1639
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医療材料（外科製品・生体材料）の臨床ニーズ集 |
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S1638
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研究開発テーマの評価法とＧｏ／Ｓｔｏｐ判断の基準 |
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S1633
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ナノ粒子の凝集と対策 |
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S1630
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バイオ・ゲノム関連医薬品開発 |
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S1629
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ゲル化剤・増粘剤の特性と利用技術便覧 |
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S1628
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有用性評価・皮膚測定 |
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S1627
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医療機器のグローバル開発/臨床開発・申請・保険適応 |
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S1626
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バイオシミラー・バイオベターの開発・事業化 |
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S1623
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バイオ医薬品ＣＭＣ申請のための品質評価と申請書 |
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S1620
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ＡＳＥＡＮ・インドの現地潜在ニーズの発掘と製品開発 |
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S1619
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動物実験代替法の技法ノウハウ |
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S1617
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アニマルヘルス市場の動向を踏まえた製品開発 |
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S1610
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無菌医薬品製造／三極規制と品質管理・無菌性保証 |
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S1609
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製薬用水の品質管理と設備/設計・バリデーション |
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S1608
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アンメットメディカルニーズ領域での治療/診断技術 |
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S1605
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研究開発の「見える化」 |
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S1603
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個別化医療の世界的動向を踏まえた開発・事業戦略 |
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S1602
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研究開発者の評価と処遇 |
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S1601
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世界の薬価・医療制度〈早引き書〉 |
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S1599
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抗がん剤の開発戦略と承認申請のポイント |
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S1587
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研究開発「失敗」の実学集 |
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S1585
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食品製造工場/各種異物の混入防止/原因究明事例集 |
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S1580
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ＧＭＰ教育・作業員指導の企画/実施/評価ノウハウ集 |
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S1578
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治験における「過剰/無駄」なＱＣの実例とその対策 |
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S1577
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造粒・打錠プロセスにおける適正操作とトラブル対策 |
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S1575
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（三極に対応した）ＣＭＣ薬事業務マニュアル集 |
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S1571
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慢性疼痛における薬剤選定と治療薬開発 |
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S1568
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体外診断用医薬品の開発と承認申請 |
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S1567
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分析能パラメーターの基準値設定・評価方法・判定基準 |
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S1564
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研究開発テーマ創出の仕掛けノウハウ集 |
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S1561
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各疾患領域の現状メディカルニーズ・データブック |
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S1558
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医薬品の市場・売上予測ノウハウ集 |
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S1546
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三極治験薬ＧＭＰ実践マニュアル |
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S1543
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開発テーマの進捗管理 |
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S1542
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食品期限/科学手的根拠構築・実証手法 |
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S1533
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植物工場ビジネス戦略と最新栽培技術 |
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S1531
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研究開発テーマの選定・評価・中止/撤退の決め方 |
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S1530
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ＧＭＰ-Ｑ＆Ａ集 |
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S1525
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クリーンルーム（Ｑ＆Ａ） |
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S1524
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研究開発組織・風土のつくり方 |
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S1508
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クレーム／トラブル製品の検査・分析と発生防止 |
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S1506
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抗体医薬品の研究開発ノウハウ集 |
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S1505
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新人研究者・技術者を育てる「躾け」の仕方 |
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S1504
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外観・目視検査ノウハウ集 |
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S1503
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ナノ物質のリスク管理 |
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S1502
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三極レギュレーション対応バリデーション実施 |
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S1499
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競合情報の入手・分析・評価・戦略的活用法 |
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S1488
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試験検査管理室実務マニュアル |
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S1487
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高級感、上質感を演出する実践的アプローチ手法 |
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S1482
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においの分析・評価と脱臭・消臭技術 |
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S1479
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有害元素分析と代替技術 |
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S1468
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ＥＸＣＥＬを用いたパテントマップ作成・活用 |
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S1464
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ＥＤＣを使用した臨床試験の進め方 |
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S1463
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ＰＦＯＳ/ＰＦＯＡの最新規制動向と対応策 |
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S1462
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顕微赤外・顕微ラマン分光法 |
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S1456
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医療機器開発申請全集 |
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S1455
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臨床試験向上のためのモニタリング業務 |
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S1445
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マイクロ/ナノカプセル新規調製と次世代製品開発 |
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S1437
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攪拌・混合技術＜事例集＞ |
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S1433
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異物の顕微赤外スペクトル集（改訂増補版） |
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S1432
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ＦＤＡ
ＣＧＭＰ査察対応マニュアル集 |
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S1426
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泡コントロールと消泡・脱泡事例集 |
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S1425
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技術者・研究者と特許・知財部門連携 |
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S1422
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細菌・カビ・酵母 |
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S1418
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医薬品評価、意思決定手法 |
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S1415
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微生物の基本操作チャート解説集 |
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S1407
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ＣＳＶ・Part1・ＥＲ/ＥＳ対応におけるＱ＆Ａ事例集 |
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S1400
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日本版ＤＭＦ/製造法ー変・軽微変更ー資料集 |
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S1395
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微小異物分析技術 |
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S1386
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臨床試験におけるデータマネジメント実務集 |
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S1385
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医薬品の安定性・品質・規格試験法と生データ取扱 |
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S1381
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新薬承認申請/メディカルライティング |
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S1379
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安全性情報・症例（日⇔英）翻訳解説集 |
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S1377
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研究開発テーマの選択・評価・判断基準・見極め方 |
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S1364
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ライセンス・アライアンス契約・交渉 |
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S1361
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クリーンルーム入門ー日常管理と作業員教育 |
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S1360
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洗浄・殺菌技術≪各種製造設備・クリーンルーム≫ |
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S1339
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ＧＣＰ適合性調査対策 |
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S1337
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薬事法への対応≪最新≫実務資料集 |
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■エレクトロニクス・化学・材料/書籍 ■研究開発・Ｒ＆Ｄ/書籍
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■最新情報 http://www.kyokai.co.jp/
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